久久夜色精品国产66亚,国产精品成人亚洲一区二区,国精产品一区二

采購公告

招標(biāo)采購

采購公告

當(dāng)前位置：首頁 > 招標(biāo)采購 > 采購公告

省婦幼采購醫(yī)用耗材項(xiàng)目采購公告(HCYJ20240601)

發(fā)布時(shí)間：2024-06-13 瀏覽次數(shù)：44

省婦幼采購醫(yī)用耗材項(xiàng)目采購公告(HCYJ20240601)

廣東省婦幼保健院就以下醫(yī)用耗材項(xiàng)目進(jìn)行議價(jià)采購,，邀請合格的供應(yīng)商參與議價(jià)?，F(xiàn)將本項(xiàng)目采購需求進(jìn)行公告,，公告期2024年6月 13日至6月19日。有關(guān)事項(xiàng)如下：
一,、采購項(xiàng)目編號：HCYJ20240601

二、項(xiàng)目內(nèi)容及需求：

編號	使用科室	產(chǎn)品名稱	主要用途及要求	年估算使用量
2024017	醫(yī)學(xué)遺傳中心	人PAX1和JAM3基因甲基化檢測試劑盒	用于檢測宮頸脫落細(xì)胞中PAX1和JAM3甲基化狀態(tài)	12盒
2024018	醫(yī)學(xué)遺傳中心	高危型人乳頭狀病毒E6/E7 區(qū) mRNA 檢測試劑盒	用于對人宮頸脫落細(xì)胞樣本中 14 種高危型 HPV（16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68）E6/E7 區(qū) mRNA 定性檢測,。篩查宮頸細(xì)胞學(xué)檢查為ASC-US（意義未確定的非典型鱗狀上皮細(xì)胞）結(jié)果的患者,，以確定是否需要進(jìn)行陰道鏡檢查（ASC-US 人群分流用途）	60盒
2024019	醫(yī)學(xué)遺傳中心	肺炎支原體核酸及耐藥突變位點(diǎn)檢測試劑盒	用于對肺炎支原體核酸及耐藥突變位點(diǎn)進(jìn)行檢測	100盒
2024020	醫(yī)學(xué)遺傳中心	血液基因組DNA提取試劑	血液基因組DNA提取試劑為專機(jī)專用試劑	180盒
2024021	骨科	醫(yī)用固定帶	用于外固定的患者	900卷
2024022	檢驗(yàn)科	脂聯(lián)素檢測試劑盒(膠乳增強(qiáng)免疫比濁法)	用于聯(lián)素項(xiàng)目檢測，作為體檢人群糖尿病的篩查指標(biāo)	4盒
2024023	檢驗(yàn)科	肺炎支原體IgM抗體檢測試劑（膠體金法）	用于肺炎支原體IgM抗體快速檢測	300盒
2024024	放射科	微導(dǎo)管	適用于嬰幼兒使用的微導(dǎo)管和微導(dǎo)絲	15根
2024024	放射科	親水涂層的微導(dǎo)絲	適用于嬰幼兒使用的微導(dǎo)管和微導(dǎo)絲	15根

三,、供應(yīng)商資格條件
投標(biāo)人除應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條資格條件外,，還必須滿足：
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人,。
2,、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(經(jīng)營范圍包含所投產(chǎn)品) 或《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。
3,、為所投產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書原件),。

4、所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊證(Ⅱ,、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國家有相關(guān)規(guī)定),。

四、所投產(chǎn)品需為廣東省/廣州市醫(yī)用耗材交易平臺(tái)掛網(wǎng)交易品種,。

五,、議價(jià)資料的遞交

符合資格的供應(yīng)商(歡迎生產(chǎn)廠家直銷)必須按以下順序制作議價(jià)文件：

① 產(chǎn)品詳細(xì)報(bào)價(jià)單(至少含注冊證上所有規(guī)格、最小包裝單價(jià),、貨期),；

② 有效的產(chǎn)品注冊證或備案憑證；不作為醫(yī)療器械管理的請?zhí)峁┧幈O(jiān)部門分類界定批文,。

③ 生產(chǎn)商《營業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證》,；

④ 生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商，載明產(chǎn)品品種,、授權(quán)區(qū)域及起訖日期),；

⑤ 代理商營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)；

⑥ 法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及效期)及被授權(quán)代表身份證(正反面),；

⑦ ≥3家國內(nèi)在用三甲醫(yī)院發(fā)票復(fù)印件,、物價(jià)批文(如有)及廣東省內(nèi)地級市中標(biāo)價(jià)；

⑧ 所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、合格證明(如CE認(rèn)證/3C認(rèn)證/ISO認(rèn)證等)或3年內(nèi)第三方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)最近一次檢驗(yàn)報(bào)告書,、衛(wèi)生安全評價(jià)報(bào)告及備案憑證,、產(chǎn)品說明書；

⑨ 議價(jià)確認(rèn)函,。

⑩議價(jià)記錄表（需單獨(dú)提交）

將加蓋公章的議價(jià)確認(rèn)函發(fā)送至省婦幼設(shè)備科郵箱gdsfysbk@163.com以便聯(lián)系,，郵件標(biāo)題統(tǒng)一為“**公司投標(biāo)確認(rèn)函(20240601)”，議價(jià)確認(rèn)函須在2024年6月19日17:00前發(fā)出,。議價(jià)現(xiàn)場遞交膠裝(拒收未裝訂)的上述資料一式兩份,、樣品、議價(jià)記錄表一份即可,。

請注意：所有資料必須清晰(原件首次復(fù)印或掃描后彩打),、真實(shí)、有效,、完整,，按要求規(guī)范單獨(dú)填寫議價(jià)記錄表（除最終價(jià)格需現(xiàn)場填寫和被授權(quán)代表現(xiàn)場簽字確認(rèn)外，其它內(nèi)容請?zhí)?/span>前填寫打印并單獨(dú)提交無須裝訂）,。因議價(jià)文件內(nèi)容無法辨認(rèn),、不完整或虛假所致不良后果由該供應(yīng)商承擔(dān)完全責(zé)任。廣東以外的生產(chǎn)廠家直銷則應(yīng)具備所投產(chǎn)品的經(jīng)營范圍,。

六、議價(jià)時(shí)間：2024年6月20日14:30

七,、議價(jià)地點(diǎn)：廣州市番禺區(qū)南村鎮(zhèn)興南大道521號行政樓1樓5號會(huì)議室(若有變更將另行電話通知),。

八、聯(lián)系人及電話：李工(男) 020-39151616

附件：1.調(diào)研議價(jià)確認(rèn)函

2.試劑耗材調(diào)研議價(jià)記錄表

設(shè)備科

2024.6.13