廣東省婦幼保健院就以下醫(yī)用耗材項(xiàng)目進(jìn)行詢價(jià),,邀請合格的供應(yīng)商參與詢價(jià)。現(xiàn)將本項(xiàng)目采購需求進(jìn)行公告,,公告期2016年7月1日至7月7日,。有關(guān)事項(xiàng)如下:
一,、采購項(xiàng)目編號(hào):HC20160701
二,、項(xiàng)目內(nèi)容及需求:
編號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
主要用途及要求 |
年估算 使用量 |
2016050 |
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因1外顯子缺失檢測試劑盒 |
用于體外定性檢測人EDTA抗凝全血樣本中運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因1(SMN1)第7外顯子和/或第8外顯子的純合缺失。 |
6000測試 |
2016051 |
無針密閉輸液接頭 |
用于靜脈輸液管理,,連接留置針,、中心靜脈導(dǎo)管、輸液管,、注射器,,阻止血液回流,、降低感染率、避免針刺傷,、便于消毒,,無需正壓。 |
20000個(gè) |
2016052 |
B族鏈球菌快速鑒定試劑 |
用于體外鑒定女性陰道宮頸拭子樣本中的B族鏈球菌,。 |
12000人份 |
2016053 |
血液濃縮器 |
在施用急性血液稀釋術(shù)的心肺體外循環(huán)過程之中或之后,,進(jìn)行過量液體的移除。 |
200個(gè) |
三,、供應(yīng)商資格條件
投標(biāo)人除應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條資格條件外,,還必須滿足:
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人,。
2,、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(經(jīng)營范圍包含所投產(chǎn)品)。
3,、為所投產(chǎn)品的制造商或其一級銷售代理商(提供授權(quán)書原件),。
4、所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊證,。
四,、投標(biāo)資料的遞交
符合資格的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在2016年7月7日17:00前按以下順序:
① 產(chǎn)品詳細(xì)報(bào)價(jià)單(至少含注冊證上所有包裝規(guī)格、最小包裝單價(jià),、貨期),;
② 產(chǎn)品注冊證或備案憑證;
③ 生產(chǎn)商營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證,;
④ 生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(若為代理商),;
⑤ 代理商營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證(或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證);
⑥ 法人授權(quán)書(注明授權(quán)范圍及效期)及被授權(quán)代表身份證(正反面),;
⑦ ≥3家國內(nèi)在用三甲醫(yī)院發(fā)票復(fù)印件,、物價(jià)批文及廣東省、市中標(biāo)價(jià),;
⑧ 產(chǎn)品合格證明(如CE認(rèn)證/3C認(rèn)證)或第三方近3年內(nèi)的檢驗(yàn)報(bào)告書,、產(chǎn)品說明書;
⑨ 詢價(jià)確認(rèn)函,。
將加蓋公章的詢價(jià)確認(rèn)函發(fā)送至省婦幼設(shè)備科郵箱gdsfysbk@163.com,,郵件標(biāo)題統(tǒng)一為“**公司投標(biāo)確認(rèn)函(20160701)”。詢價(jià)現(xiàn)場遞交膠裝(拒收未裝訂)的上述資料一式兩份,、樣品即可,。
五、詢價(jià)時(shí)間:2016年7月8日14:00
六,、詢價(jià)地點(diǎn):廣州市番禺區(qū)南村鎮(zhèn)興南大道521號(hào)醫(yī)技樓5樓生殖中心會(huì)議室(若有變更將另行電話通知),。
七,、聯(lián)系人及電話:李工(男) 020-39151616
附件:耗材詢價(jià)確認(rèn)函
設(shè)備科
2016.7.1