廣東省婦幼保健院就以下醫(yī)用耗材管理項(xiàng)目進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研,,邀請(qǐng)合格的供應(yīng)商參與市場(chǎng)調(diào)研?,F(xiàn)將本項(xiàng)目需求進(jìn)行公告,公告期2022年5月5日至5月11日,。有關(guān)事項(xiàng)如下:
一、市場(chǎng)調(diào)研項(xiàng)目編號(hào):HCDY20220501
二,、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求:
編號(hào) |
產(chǎn)品名稱 |
主要用途及要求 |
2022009 |
微陣列染色體芯片 |
用于染色體微陣列分析,。 |
2022010 |
人乳頭狀瘤病毒(HPV)基因分型檢測(cè)試劑盒 |
用于體外定性檢測(cè)表面脫落細(xì)胞、婦女宮頸細(xì)胞及宮腔粘液標(biāo)本中≥21種HPV病毒DNA,。需配套相關(guān)檢測(cè)儀器,。 |
2022011 |
陰道微生態(tài)(分析物)檢測(cè)試劑盒 |
用于臨床婦科白帶常規(guī)檢測(cè),需配套相關(guān)檢測(cè)儀器,。 |
2022012 |
細(xì)胞保存液 |
用于保存,、運(yùn)輸取自人體的細(xì)胞。僅用于體外分析檢測(cè)目的,,不用于治療性用途,。需配套相關(guān)采樣拭子、染色液等配套耗材及檢測(cè)儀器,。 |
2022013 |
醫(yī)用粘合劑 |
用于人體體表手術(shù)切口,、傷口的閉合 |
2022014 |
一次性射頻等離子體手術(shù)電極 |
用于人體組織的消融切割、凝固止血,。可配套相關(guān)等離子手術(shù)主機(jī),。 |
2022015 |
可吸收止血材料 |
用于外科手術(shù)滲出血?jiǎng)?chuàng)傷的止血。 |
2022016 |
吸入性及食物性過(guò)敏原乙型IgE抗體檢測(cè)試劑盒 |
用于體外半定量檢測(cè)人血清或血漿中過(guò)敏原特異性IgE水平,。需配套檢測(cè)儀器,。 |
2022017 |
一次性使用脈搏血氧飽和傳感器(探頭) |
與監(jiān)護(hù)儀或血氧儀器配套,對(duì)血氧飽和度及脈率進(jìn)行連續(xù)進(jìn)行采集。 |
2022018 |
細(xì)菌唾液酸酶檢測(cè)試劑盒 |
用于體外定性檢測(cè)婦女陰道分泌物樣本中的唾液酸酶的活性,。需配套相關(guān)耗材,。 |
2022019 |
植入式給藥裝置及其附件 |
通過(guò)植入式給藥裝置進(jìn)行給藥。 |
2022020 |
核酸提取純化試劑(用于外周血標(biāo)本) |
用于核酸的提取,、腹肌純化等步驟,。需配套相關(guān)檢測(cè)設(shè)備。 |
2022021 |
人工耳蝸植入體 |
用于對(duì)聽(tīng)神經(jīng)進(jìn)行電刺激恢復(fù)聽(tīng)覺(jué)感知,。 |
2022022 |
一次性球囊宮頸擴(kuò)張器 |
用于足月引產(chǎn)前對(duì)成熟度不佳的宮頸進(jìn)行宮頸管機(jī)械擴(kuò)張,。 |
2022023 |
降鈣素原測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法) |
用于體外定量檢測(cè)人體血清和血漿中的降鈣素原,需配套檢測(cè)儀器,。 |
2022024 |
一次性使用套管穿刺器 |
用于腔鏡手術(shù)中穿刺體壁后作為內(nèi)窺鏡和手術(shù)器械進(jìn)出體內(nèi)的通道,。應(yīng)標(biāo)型號(hào)包括不限于3mm、5mm,、10mm,、12mm。 |
2022025 |
ABO正反定型和RhD血型檢測(cè)卡 |
用于ABO血型的正定型和反定型以及RhD血型定型,。需提供配套用機(jī)器,。 |
2022026 |
促甲狀腺激素測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法) |
用于體外測(cè)定人血清和血漿中的促甲狀腺激素。 |
2022027 |
地中海貧血(α/β型)基因檢測(cè)試劑盒 |
用于定性檢測(cè)全血樣本中的α-珠蛋白基因3種缺失,、3種突變及β-珠蛋白基因17種突變,。需提供配套用機(jī)器。 |
2022028 |
尿素【13C】片呼氣試驗(yàn)藥盒 |
用于胃中幽門螺桿菌感染的無(wú)創(chuàng)診斷,。需提供配套用機(jī)器,。 |
2022029 |
游離甲狀腺素測(cè)定試劑盒(化學(xué)發(fā)光法) |
用于定量檢測(cè)人血清和血漿中的游離甲狀腺素。 |
三,、供應(yīng)商資格條件
參加調(diào)研供應(yīng)商除應(yīng)具備《政府采購(gòu)法》第二十二條資格條件外,,還必須滿足:
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人,。
2,、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(經(jīng)營(yíng)范圍包含所調(diào)研產(chǎn)品) 或《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。
3,、產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷售代理商(提供授權(quán)書(shū)原件),。
4、產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(Ⅱ,、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國(guó)家有相關(guān)規(guī)定),。
四、調(diào)研產(chǎn)品需為廣東?。◤V州市)醫(yī)用耗材交易平臺(tái)掛網(wǎng)交易品種,。
五,、調(diào)研資料的遞交
符合資格的供應(yīng)商(歡迎生產(chǎn)廠家直銷)必須按以下順序制作調(diào)研文件:
① 產(chǎn)品詳細(xì)報(bào)價(jià)單(至少含注冊(cè)證上所有規(guī)格、最小包裝單價(jià),、貨期),;
② 有效的產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證;不作為醫(yī)療器械管理的請(qǐng)?zhí)峁┧幈O(jiān)部門分類界定批文,。
③ 生產(chǎn)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證》,;
④ 生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(shū)(若為代理商,載明產(chǎn)品品種,、授權(quán)區(qū)域及起訖日期),;
⑤ 代理商營(yíng)業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證);
⑥ 法人授權(quán)書(shū)(注明授權(quán)范圍及效期)及被授權(quán)代表身份證(正反面),;
⑦ ≥3家國(guó)內(nèi)在用三甲醫(yī)院發(fā)票復(fù)印件,、物價(jià)批文(如有)及廣東省內(nèi)地級(jí)市中標(biāo)價(jià);
⑧ 調(diào)研產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),、合格證明(如CE認(rèn)證/3C認(rèn)證/ISO認(rèn)證等)或3年內(nèi)第三方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)最近一次檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),、衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告及備案憑證、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū),;
⑨ 耗材調(diào)研確認(rèn)函;
⑩ 調(diào)研記錄表。
將加蓋公章的醫(yī)用耗材調(diào)研確認(rèn)函發(fā)送至省婦幼設(shè)備科郵箱gdsfysbk@163.com以便聯(lián)系,,郵件標(biāo)題統(tǒng)一為“**公司調(diào)研會(huì)議確認(rèn)函(20220501)”,。膠裝(拒收未裝訂)的上述資料一份、調(diào)研記錄表一份交至設(shè)備科,。
請(qǐng)注意:所有資料必須清晰(原件首次復(fù)印或掃描后彩打),、真實(shí)、有效,、完整,,按要求規(guī)范填寫價(jià)格記錄表。因文件內(nèi)容無(wú)法辨認(rèn),、不完整或虛假所致不良后果由該供應(yīng)商承擔(dān)完全責(zé)任,。廣東以外的生產(chǎn)廠家直銷則應(yīng)具備所投產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍。
六,、報(bào)名截止時(shí)間:2022年5月11日17:00
七,、資料遞交地點(diǎn):廣州市番禺區(qū)南村鎮(zhèn)興南大道521號(hào)醫(yī)技樓8樓設(shè)備科(紙質(zhì)資料請(qǐng)統(tǒng)一交到設(shè)備科辦公室)
八、聯(lián)系人及電話:譚工(男) 020-39151621
因疫情防控,,請(qǐng)供應(yīng)商充分考慮防控措施對(duì)報(bào)價(jià)可能產(chǎn)生的影響,,并作好安排。為確保報(bào)價(jià)順利進(jìn)行,,建議供應(yīng)商派無(wú)風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)人員辦理遞交資料事宜,。
設(shè)備科
2022.5.5