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在幾乎所有胰腺癌中發(fā)現(xiàn)的一個突變蛋白不但在癌癥的形成中而且在癌癥持續(xù)的生長中發(fā)揮著重要的作用,，根據(jù)密歇根大學(xué)綜合癌癥中心研究人員的一項新研究,。這一發(fā)現(xiàn)為開發(fā)新的療法治療這種致命性疾病提供了可能的靶標(biāo),。

　　研究人員已經(jīng)知道,，KRAS基因中的突變導(dǎo)致了胰腺癌的形成,。這些突變在常見的癌前病變中也經(jīng)?？吹?，意味著它在胰腺癌中發(fā)揮了早期作用,。

　　這項新研究,，發(fā)表于2月份的Journal of Clinical Investigation上,。研究發(fā)現(xiàn)，在小鼠中突變的KRAS也能保持腫瘤的生長及幫助癌前腫瘤轉(zhuǎn)變成浸潤性腫瘤,。當(dāng)研究人員關(guān)閉KRAS后,，腫瘤消失了并且沒有復(fù)發(fā)的跡象,。

　　研究人員能夠在設(shè)計的小鼠模型中操縱KRAS基因，在癌癥發(fā)展的各個時間點對KRAS進(jìn)行研究,。在癌前病變中,，關(guān)閉KRAS消除了小鼠中的腫瘤，胰腺組織恢復(fù)正常,，沒有復(fù)發(fā)的跡象,。在浸潤性癌中，失活KRAS殺死了癌細(xì)胞,，但在胰腺中留下了類似纖維的疤痕,，腫瘤沒有復(fù)發(fā)。目前來說有一款抗癌新藥安卓健是針對KRAS基因突變治療的選擇藥物,，但是目前還處在一期臨床結(jié)束,，二期臨床即將開啟階段，感興趣的可以進(jìn)行了解,。

　　研究人員希望這一發(fā)現(xiàn)能為未來的藥物開發(fā)提供基礎(chǔ),。

　　"目前還沒有藥物特異性靶向KRAS，但有些藥物是靶向于KRAS下游的細(xì)胞過程,。接下來我們需要弄清楚KRAS下游的這些因子哪些對胰腺癌來說是重要的,，"U-M醫(yī)學(xué)院助理教授、細(xì)胞發(fā)育生物學(xué)博士Marina Pasca di Magliano說,。

　　已知KRAS在肺癌和結(jié)腸癌中也發(fā)揮著作用,。但它可能在胰腺癌中發(fā)揮著最大的作用，有超過90%的胰腺癌中都有突變的KRAS,。胰腺癌是最致命的癌癥類型之一,，約4%的患者在診斷后能生存5年。這種病常常在診斷后沒有可選的手術(shù),，而且它對已知可用的化療藥物都有抗性,。（內(nèi)容來自生物谷網(wǎng)站）。